作为基于可逆结尾终止测序法的幼型急剧测序仪，DAseq-60可实现临床样本全覆盖（人的样本的DNA和RNA），并与918.com自动化建库仪Geno24组成“建库+测序”的临床端美满解决规划，满足病原体靶向测序（tNGS）、病原宏基因组检测（mNGS）、肿瘤伴随诊断幼panel、遗传病幼panel等多种中幼通量即时、本地化检测。这次NMPA注册证的获批，意味着DAseq-60齐全切合国度医疗器械临床利用尺度，将为医院、第三方检测机构等提供合规、靠得住、高效的测序工具，加快基因检测技术向临床新一线的落地。

DAseq-60以硬核技术突破传统幼型测序仪的机能瓶颈，用数据措辞：

918.com不止提供一台测序仪，更带来从核酸提取→文库构建→测序→生信分析的仪器+试剂盒全自动整体解决规划：

该规划覆盖习染性疾病诊断、沉大公卫事务病原体溯源、肿瘤伴随诊断、遗传病筛查、生殖健康等多个利用场景，操作流程更简化（削减70%手工步骤），了局分析更精准，为临床医生提供“一站式”基因检测服务，助力精准医疗决策。

918.comDAseq-60的获批，是国产基因测序技术向临床利用深度渗入的沉要里程碑。未来，918.com将持续以“自主创新”为主题，推动更多高机能、合规化的基因检测产品落地，为医疗行业提供更具竞争力的解决规划，让基因技术真正惠及每一位患者，助力中国精准医疗事业迈向新高度！

918.comDAseq-60，让基因检测更单一、更急剧、更靠得住！